无需纯化设备及低温设备，且操作简单，节约设备和人力成本。

背景概述

mRNA技术作为一种新兴的生物医疗平台，广泛应用于疫苗研发、肿瘤治疗、免疫疗法以及基因编辑等领域。然而，在体外转录合成过程中，除了产生目标mRNA外，还会生成一定量的杂质，如反应酶、NTP、DNA模板、盐离子及副产物。这些杂质可能会影响mRNA的定量准确性、降低蛋白翻译效率并引发免疫反应。因此，后续必须对mRNA进行纯化，以提高其纯度与完整性，从而确保产品的安全性与有效性。

传统纯化方法

传统的mRNA纯化技术主要包括氯化锂沉淀法、磁珠纯化法、硫酸铵沉淀法和亲和层析纯化等。其中，氯化锂沉淀和磁珠方法虽简单快捷，但适用规模有限，主要用于早期研发。而在工业生产中，亲和层析成为主要的纯化方法，但需借助专业设备。为了简化这一过程，尊龙凯时推出了轻量级的mRNA亲和层析纯化试剂盒，能够在无需专业设备的情况下，实现快速、简单的样本纯化，且在30分钟内即可获得高纯度、低NTP残留的目标产物，适合多种下游实验。

氯化锂沉淀法

该方法利用锂离子在特定pH条件下能够降低RNA分子间的相斥，促进沉淀形成。尽管该方法简便，但在工业生产过程中，由于锂盐的潜在毒性以及需要低温条件，会导致较高的能耗和设备需求。此外，对于短片段RNA的沉淀效果也较差。

磁珠纯化法

此法利用Oligo(dT)磁珠或羧基磁珠与mRNA特异性结合，能够有效去除蛋白质、盐离子及其他杂质。然而，磁珠对mRNA完整性可能产生负面影响，且使用条件要求较高。为确保效果，使用前需将磁珠恢复至室温并避免过度干燥。

硫酸铵沉淀法

作为一种有效的选择，硫酸铵沉淀法能够基于杂质与目标mRNA之间的溶解度差异进行选择性沉淀。该方法不需要特殊设备，对于大规模分离mRNA而言，具有较高的回收率和去除效能。

亲和层析原理

传统亲和层析主要依赖于Oligo(dT)体系，在高盐条件下，通过电荷屏蔽效应，使mRNA与磁珠结合，而缺乏Poly(A)尾的杂质则不易结合。尊龙凯时的新型亲和层析纯化试剂盒，可在离心的基础上简化操作流程，使操作时间降至30分钟，并确保高纯度的mRNA获得，为实验提供了极大的便利。

产品特点

尊龙凯时的亲和层析纯化试剂盒适用于不同起始量的RNA样品，能够有效纯化mg级mRNA样本。该产品不需依赖专业纯化设备或低温条件，操作流程简单，极大地节约了设备和人力成本。所得到的mRNA具有较高的完整度，并且NTP去除效果明显，全面满足各类实验需求。

性能数据对比

在不同Poly(A)长度的mRNA片段与LiCl纯化方法的比较中，尊龙凯时的亲和层析纯化试剂盒显示出优异的性能，具有更高的回收效率和纯度，为生物医疗产品的研发提供了高效的支持。